Меню

Этиловый спирт качественная реакция с оксидом меди

Качественные реакции на спирты.

Спирты по количеству гидроксильных групп бывают одно-, двух-, многоатомными. Для одно- и многоатомных реакции различны.

Качественные реакции на одноатомные спирты:

1) Простейшая качественная реакция на спирты — окисление спирта оксидом меди. Для этого пары спирта пропускают над раскаленным оксидом меди. Затем полученный альдегид улавливают фуксинсернистой кислотой, раствор становится фиолетовым:

2) Еще одним известным методом является иодоформная проба:

3) Спирты идентифицируются пробой Лукаса — конц. раствор соляной кислоты и хлорида цинка. При пропускании вторичного или третичного спирта в такой раствор образуется маслянистый осадок соответствующего алкилхлорида:

Первичные спирты в реакцию не вступают.

Качественные реакции на многоатомные спирты.

Наиболее известная качественная реакция на многоатомные спирты — взаимодействие их с гидроксидом меди (II). Гидроксид растворяется, образуется хелатный комплекс темно-синего цвета. Обратите внимание на то, что в отличии от альдегидов многоатомные спирты реагируют с гидроксидом меди (II) без нагревания. К примеру, при приливании глицерина образуется глицерат меди (II):

Лабораторная работа №7

Тема: Цветные реакции фенолов с феррум ( III ) хлоридом

Цель: изучить цветные реакции фенолов с хлоридом железа (III), которые используются для качественного определения фенолов, установить общие и отличительные признаки данных реакций.

Реактивы и оборудование: фенольная вода, 1 %-ные водные растворы пирокахетина, резорцина, гидрохинона, пирогаллола и 1 %-ные спиртовые растворы α — и β –нафтолов, 1 %-ный раствор железа (III) хлорида, этанол, дист. вода, пипетки, пробирки.

В пробирку помещают 3 капли прозрачной фенольной воды и добавляют 1 каплю 1%-ного раствора железа (III) хлорида.

Наблюдают появление фиолетового окрашивания, обусловленного образованием смеси комплексных соединений C6H5OFeCl2, (C6H5O)2FeCl, (C6H5O)3Fe. Интенсивность окраски раствора усиливается при разбавлении водой, ослабевает или полностью исчезает при добавлении этанола. Реакцию выполняют с 1 %-ными водными растворами пирокатехина, резорцина, гидрохинона, пирогаллола и 1 %-ными спиртовыми растворами α — и β –нафтолов. Отмечают различную окраску растворов:

· пирокатехин (1,2-дигидроксибензол) — зелёная;

· резорцин (1,3- дигидроксибензол) — синяя;

· пирогаллол (1,2,3-тригидроксибензол) — красная;

· гидрохинон (1,4- дигидроксибензол) —зелёная, быстро переходящая в жёлтую. Зафиксировать зелёную окраску в реакции с гидрохиноном удаётся лишь на фоне белой бумаги в момент попадпния в пробирку капли железа (III) хлорида.

Появление быстро изменяющейся зелёной окраски указывает на то, что при окислении гидрохинона в n- хинон образуется промежуточное соединение — хингидрон:

Вопросы для самостоятельной работы

  1. Найдите дополнительную информацию о применении используемых в лабораторной работе веществ (пирокахетин, резорцин, гидрохинон, пирогаллол и α — и β –нафтолы) в медицине и фармакологии. Напишите их структурные формулы.
  2. Какие ещё спирты и фенолы и для чего используются в медицине?

Лабораторная работа №8

Тема: Окисление формальдегида

Цель: изучить реакции окисления формальдегида реактивом Толленса («реакция серебряного зеркала») и раствором меди (II) гидроксида (проба Троммера), написать соответствующие уравнения реакций, сделать выводы.

Читайте также:  Присутствие ионов сульфата меди

Реактивы и оборудование: 10%-ный раствор натрия гидроксида, 2%-ный раствор меди (II) гидроксида, 1%-ный раствор серебра нитрата,2%-ный водный раствор аммиака, 40%-ный раствор формальдегида, пробирки, пипетки, водяная баня.

Опыт №1 Окисление альдегидов меди ( II) гидроксидом в щелочном растворе (проба Троммера)

Помещаем в пробирку 5 капель 10%-ного раствора натрия гидроксида, воды и 1 каплю 2%-ного раствора меди ( II) гидроксида.

При взаимодействии щёлочи и гидроксида меди (II) образуется синий осадок:

Затем в пробирку добавляем 3 капли 40%-ного раствора формальдегида. Содержимое встряхиваем и нагреваем до начала кипения.

При нагревании альдегиды легко окисляются до карбоновых кислот, восстанавливая соединения двухвалентной меди до одновалентной (или до металлической меди).

Формальдегид в этих условиях не только окисляется, но и в присутствии катализатора меди (I) оксида взаимодействует со щёлочью:

Образующийся при этом водород восстанавливает соединения меди до свободного металла. При этом наблюдается образование красно-коричневого осадка или медного налёта на стенках пробирки («медное зеркало»).

Источник

Опыты по химии. Одноатомные спирты

Постановка опытов и текст – к.п.н. Павел Беспалов.

Физические свойства спиртов

Одноатомные спирты, содержащие в своем составе до десяти атомов углерода, в обычных условиях — жидкости. Спирты, в составе которых 11 атомов углерода и более — твердые тела. Этиловый, бутиловый и изоамиловый спирт – жидкости.

Посмотрим, как спирты растворяются в воде. В три пробирки нальем по нескольку миллилитров спиртов и прибавим к ним подкрашенную воду. Спирты имеют плотность меньше единицы, поэтому они образуют верхний слой. При взбалтывании пробирок происходит полное растворение этилового спирта, частично растворяется бутиловый спирт, почти не растворяется изоамиловый спирт. Краситель из водного раствора переходит в спирты. С повышением молекулярной массы и увеличением углеводородного радикала растворимость спиртов в воде уменьшается.

Оборудование: пробирки, штатив для пробирок, стаканы.

Техника безопасности. Соблюдать правила работы с огнеопасными жидкостями.

Взаимодействие этилового спирта с бромоводородом

Спирты взаимодействуют с галогеноводородами. В прибор для получения галоидоалканов наливаем смесь этилового спирта с концентрированной серной кислотой. Прибавим к смеси вначале несколько капель воды, а затем – бромид натрия. В верхнюю часть прибора, холодильник, нальем воды и добавим кусочки льда. Нагреем колбу. Через некоторое время начинается реакция. Бромид натрия реагирует с серной кислотой с образованием бромоводорода.

NaBr + H2SO4 = NaHSO4 + HBr

Бромоводород реагирует с этиловым спиртом с образованием бромэтана.

HBr 2Н5ОН = C2H5Br + H2O

Бромэтан — легкокипящая жидкость. Бромэтан испаряется, пары поступают в холодильник, где бромэтан конденсируется. Капли бромэтана падают в приемник. На дне приемника собирается тяжелая маслянистая жидкость – бромэтан.

Оборудование: прибор для получения галоидоалканов, штатив, шпатель, горелка, стакан, мерная пробирка

Техника безопасности. Соблюдать правила работы с огнеопасными жидкостями и кислотами.

Читайте также:  Почем принимают медь в кургане

Взаимодействие этилового спирта с металлическим натрием

При взаимодействии спиртов с натрием образуются газообразный водород и соответствующие алкоголяты натрия. Приготовим пробирки с метиловым, этиловым и бутиловым спиртами. Опустим в пробирку с метиловым спиртом кусочек металлического натрия. Начинается энергичная реакция. Натрий плавится, выделяется водород.

2СН3ОН + 2 Na = 2 CH3ONa + H2

Опустим натрий в пробирку с этиловым спиртом. Реакция идет немного медленней. Выделяющийся водород можно поджечь. По окончании реакции выделим этилат натрия. Для этого опустим в пробирку стеклянную палочку и подержим ее над пламенем горелки. Избыток спирта испаряется. На палочке остается белый налет этилата натрия.

2Н5ОН + 2 Na = 2 C2H5ONa + H2

В пробирке с бутиловым спиртом реакция с натрием идет еще медленнее.

4Н9ОН + 2 Na = 2 C4H9ONa + H2

Итак, с удлинением и разветвлением углеводородного радикала скорость реакции спиртов с натрием уменьшается.

Оборудование: штатив для пробирок, пробирки, пинцет, скальпель, фильтровальная бумага.

Техника безопасности. Соблюдать правила работы с огнеопасными жидкостями и щелочными металлами.

Горение спиртов

Нальем понемногу этилового, бутилового и изоамилового спиртов в фарфоровые чашки. Поднесем к чашкам горящую лучину. Этиловый спирт быстро загорается и горит голубоватым, слабосветящимся пламенем. Бутиловый спирт горит светящимся пламенем. Труднее загорается изоамиловый спирт, он горит коптящим пламенем. С увеличением молекулярной массы одноатомных спиртов повышается температура кипения и возрастает светимость их пламени.

Оборудование: огнезащитная прокладка, фарфоровые чашки, лучина.

Техника безопасности. Соблюдать правила работы с огнеопасными жидкостями.

Каталитическое окисление этанола

Окисление этилового спирта кислородом воздуха происходит очень легко в присутствии оксида хрома (III). В фарфоровую чашку поместим кусочек ваты, смоченный спиртом. Подожжем вату. Осторожно насыпаем на горящую вату оксид хрома. Пламя гаснет. Но оксид хрома начинает раскаляться. Реакция окисления спирта протекает с выделением энергии. Продукт реакции окисления спирта — уксусный альдегид.

2СН3-СН2-ОН + О2 = 2CH3 COH + 2H2O

Оборудование: фарфоровая чашка, шпатель.

Техника безопасности. Соблюдать правила работы с огнеопасными жидкостями и концентрированными кислотами. После демонстрации осторожно разбавить содержимое чашки водой, нейтрализовать щелочью.

Качественная реакция на этанол

Чувствительной реакцией на этиловый спирт является так называемая йодоформная проба: образование характерного желтоватого осадка йодоформа при действии на спирт йода и щелочи. Этой реакцией можно установить наличие спирта в воде даже при концентрации 0,05%. Отберем пробу раствора и добавим раствор Люголя. Раствор Люголя содержит иод (1 часть иода, 2 части иодида калия, 17 частей стерильной дистиллированной воды). При охлаждении раствора появляется желтая взвесь йодоформа, при высоких концентрациях спирта выпадает желтый осадок йодоформа.

С2Н5ОН + 6 NaОН + 4 I2 = CHI3 +HCOONa + 5 NaI + H2O

Оборудование: пробирки, зажим пробирочный, горелка.

Техника безопасности. Соблюдать правила работы с нагревательными приборами.

Окисление этанола (тест на алкоголь)

Реакцию окисления спиртов сильными окислителями используют для установления факта алкогольного опъянения.

Читайте также:  Микроэлемент медь значение в организме человека

Приготовим трубку для определения алкоголя. Для этого разотрем в ступке хромовый ангидрид (оксид хрома (VI)) с небольшим количеством серной кислоты. Получается паста красного цвета. Нанесем пастой полосу на стенках трубки. Трубку соединим с прибором, подающим смесь воздуха с парами этилового спирта. Через некоторое время красная полоса в трубке зеленеет. Спирт окисляется в уксусный альдегид, а окислитель оксид хрома превращается в сульфат хрома (III), имеющий зеленую окраску.

Оборудование: фарфоровая чашка и ступка, трубка стеклянная, резиновые трубки, газометр или аспиратор

Техника безопасности. Соблюдать правила работы с огнеопасными жидкостями.

Окисление этилового спирта кристаллическим перманганатом калия

Очень энергично протекает реакция этилового спирта с перманганатом калия в присутствии концентрированной серной кислоты. В стеклянный цилиндр наливаем серную кислоту. Осторожно, по стенке приливаем этиловый спирт. Образуются два слоя жидкости. Сверху — этиловый спирт, снизу — серная кислота. В цилиндр бросаем немного кристаллического перманганата калия. Через некоторое время на границе раздела спирта и кислоты возникают вспышки и слышатся щелчки. При попадании кристаллов перманганата калия в серную кислоту образуется марганцевый ангидрид (оксид марганца (VII)) — очень сильный окислитель. Он взаимодействует с этиловым спиртом. При этом образуется уксусный альдегид.

СН3-СН2-ОН + [О] = CH3 COH + H2O

Оборудование: цилиндр, шпатель.

Техника безопасности. Соблюдать правила работы с огнеопасными жидкостями и концентрированными кислотами. После демонстрации осторожно разбавить содержимое водой, нейтрализовать щелочью.

Окисление этилового спирта оксидом меди (II)

В прибор для окисления спиртов нальем немного этилового спирта. Присоединим к газоотводной трубке прибор для подачи воздуха. Раскалим в горелке медную спираль и поместим ее в прибор. Подадим в прибор ток воздуха. Медная спираль в приборе продолжает быть раскаленной, так как начинается окисление спирта. Продукт окисления спирта — уксусный альдегид.

СН3-СН2-ОН + СuO = CH3 COH + Cu + H2O

Альдегид обнаруживаем, пропуская через фуксинсернистую кислоту выходящие из прибора газы. Под действием альдегида фуксинсернистая кислота приобретает фиолетовую окраску. Покажем, что медная спираль раскалена. Извлечем спираль из прибора и поднесем к ней спичку. Спичка загорается. Мы убедились в том, что при окислении одноатомных спиртов образуются альдегиды.

Оборудование: прибор для окисления спирта, резиновые трубки, горелка, газометр или аспиратор.

Техника безопасности. Соблюдать правила работы с огнеопасными жидкостями и нагревательными приборами.

Окисление этилового спирта раствором перманганата калия

Спирты легко окисляются раствором перманганата калия. В пробирку с этиловым спиртом прильем немного подкисленного раствора перманганата калия. Осторожно подогреем пробирку. Раствор постепенно обесцвечивается. В данных условиях этиловый спирт окисляется, превращаясь в уксусный альдегид.

СН3-СН2-ОН + [О] = CH3 COH + H2O

Оборудование: пробирки, штатив для пробирок.

Техника безопасности. Соблюдать правила работы с огнеопасными жидкостями и нагревательными приборами.

Источник

Adblock
detector