Меню

Этиленгликоль образует ярко синий раствор с гидроксидом меди ii

Этиленгликоль образует ярко синий раствор с гидроксидом меди ii

Установите соответствие между формулами веществ и реагентом, с помощью которого можно различить их водные растворы: к каждой позиции, обозначенной буквой, подберите соответствующую позицию, обозначенную цифрой.

А)

Б)

В)

Г)

1)

2)

3)

4)

5)

Запишите в ответ цифры, расположив их в порядке, соответствующем буквам:

А) Альдегиды, в отличие от спиртов, обесцвечивают бромную воду. (4.)

Б) Бром вытесняет йод из соответствующих солей. Таким образом, при реакции йодида натрия с бромом выделится фиолетовый йод. (4.)

В) Качественной реакцией на сульфат ион является взаимодействие с ионом бария, в ходе которого образуется белый осадок сульфата бария. (1.)

Г) Спирты от кислот можно различить с помощью реакции с карбонат или гидрокарбонат ионом. Кислота отдает протон, образуя угольную кислоту, которая разлагается с образованием воды и углекислого газа (3.)

Установите соответствие между веществами, которые необходимо различить, и реактивом, с помощью которого можно это сделать: к каждой позиции, обозначенной буквой, подберите соответствующую позицию, обозначенную цифрой.

Б) Растворы глицерина и пропанола

В) Растворы глюкозы и этаналя

Г) Уксусная и муравьиная кислоты

4) Раствор карбоната натрия

5) Аммиачный раствор оксида серебра

Запишите в ответ цифры, расположив их в порядке, соответствующем буквам:

А) Бутен–1 и бутан — бутен реагирует с бромной водой.

Б) Растворы глицерина и пропанола — глицерин образует окрашенный ярко-синий комплекс при реакции с гидроксидом меди (II).

В) Растворы глюкозы и этаналя — глюкоза, как многоатомный спирт, образует окрашенный ярко-синий комплекс при реакции с гидроксидом меди (II).

Г) Уксусная и муравьиная кислоты — муравьиная кислота реагирует с аммиачным раствором оксида серебра (реакция серебряного зеркала).

Я в этом задании ответил 1354, но ведь растворы глюкозы и этаналя иденфицируются еще и с аммиач.раств. серебра. Почему мой ответ неправльный?

И глюкоза, и этаналь реагируют с аммиачным раствором оксида серебра. Их не отличить с помощью этого реагента друг от друга

но и гидроксид меди взаимодействует с глюкозой и с этаналем

у глюкозы с гидроксидом меди (II) при разных условиях идут разные реакции ( на альдегид, и на многоатомный спирт).

Образования комплексного соединения с этаналем не произойдет

вопрос под буквой Г некорректен. здесь два правильных ответа — 3 и 5. 5 (серебряное зеркало) более очевиден, но и с помощью гидроксида их можно отличить друг от друга — обе кислоты реагируют с гидроксидом меди, но если муравьиную при этом нагреть, то реакция пойдет по-другому, начнется окисление, сопровождающееся отличительными внешними признаками.

Читайте также:  Клеммник ваго алюминий медь

Полностью согласен с Вашим комментарием, но иногда приходится выбирать «более правильные» ответы — т.е. реакции, протекающие в более мягких условиях.

Установите соответствие между названиями веществ и реагентом, с помощью которого их можно различить: к каждой позиции, обозначенной буквой, подберите соответствующую позицию, обозначенную цифрой.

Г) уксусная кислота и пропанол-2

2)

4)

Запишите в ответ цифры, расположив их в порядке, соответствующем буквам:

А) пропин и бутадиен-1,3: пропин будет образовывать осадок с аммиачным раствором оксида серебра.

Б) пропен и пропан: пропен обесцвечивает бромную воду.

В) фенол и этандиол: фенол образует осадок трибромфенола при реакции с бромной водой.

Г) уксусная кислота и пропанол-2: кислота окрасит лакмус в красный цвет.

Я ошибаюсь или варианты фенолфталеин и лакмус по сути дублируют друг друга?

Ошибаетесь, фенолфталеин не изменит окраску в Г), так как кислотная среда.

Пропин — это алкин, разве он реагирует с аммиачным раствором оксида серебра.

Установите соответствие между парой веществ и реагентом, с помощью которого их можно различить: к каждой позиции, обозначенной буквой, подберите соответствующую позицию, обозначенную цифрой.

В) бензол и бензиловый спирт (фенилметанол)

2) (водн. р-р)

3)

4)

5)

Запишите в ответ цифры, расположив их в порядке, соответствующем буквам:

А) бензол и гексен-1: только гексен будет обесцвечивать бромную воду.

Б) бензол и этиленгликоль: только этиленгликоль будет реагировать с натрием (выделится газообразный водород).

В) бензол и бензиловый спирт (фенилметанол): только бензиловый спирт будет реагировать с натрием (выделится газообразный водород).

Г) бензол и анилин: только анилин будет обесцвечивать бромную воду.

А нельзя ли различить бензол и анилин фенолфталеином?

Арина, растворы бензола и анилина не окрашивают фенолфталеин, так как не имеют щелочной среды.

Установите соответствие между парами веществ и реагентом, с помощью которого их можно различить: к каждой позиции, обозначенной буквой, подберите соответствующую позицию, обозначенную цифрой.

А) и

Б) и

В) и

Г) и

1)

2)

4)

5) (спирт. р-р)

Запишите в ответ цифры, расположив их в порядке, соответствующем буквам:

А) и : из насыщенных карбоновых кислот только муравьиная окисляется перманганатом калия. (4.)

Читайте также:  Генетический ряд металла например ряд меди рис 147

Б) и : амины дают щелочную реакцию среды, фенолфталеин станет малиновым. (3.)

В) и : только уксусная кислота будет реагировать с гидрокарбонатом натрия. (2.)

Г) и : толуол и другие алкилбензолы, имеющие хотя бы один атом водорода при альфа-углеродном атоме заместителя, могут быть окислены до бензойной кислоты при помощи подкисленного раствора перманганата калия. (4.)

Источник

Этиленгликоль: химические свойства и получение

Этиленгликоль C2H4(OH)2 или CH2(OH)CH2OH, этандиол-1,2 – это органическое вещество, предельный двухатомный спирт .

Общая формула предельных нециклических двухатомных спиртов: CnH2n+2O2 или CnH2n(OН)2

Строение этиленгликоля

В молекулах спиртов, помимо связей С–С и С–Н, присутствуют ковалентные полярные химические связи О–Н и С–О.

Электроотрицательность кислорода (ЭО = 3,5) больше электроотрицательности водорода (ЭО = 2,1) и углерода (ЭО = 2,4).

Электронная плотность обеих связей смещена к более электроотрицательному атому кислорода:

Атом кислорода в спиртах находится в состоянии sp 3 -гибридизации.

В образовании химических связей с атомами C и H участвуют две 2sp 3 -гибридные орбитали, а еще две 2sp 3 -гибридные орбитали заняты неподеленными электронными парами атома кислорода.

Поэтому валентный угол C–О–H близок к тетраэдрическому и составляет почти 108 о .

Водородные связи и физические свойства спиртов

Спирты образуют межмолекулярные водородные связи. Водородные связи вызывают притяжение и ассоциацию молекул спиртов:

Поэтому этиленгликоль – жидкость с относительно высокой температурой кипения.

Водородные связи образуются не только между молекулами спиртов, но и между молекулами спиртов и воды. Поэтому спирты очень хорошо растворимы в воде. Молекулы спиртов в воде гидратируются:

Чем больше углеводородный радикал, тем меньше растворимость спирта в воде. Чем больше ОН-групп в спирте, тем больше растворимость в воде.

Химические свойства этиленгликоля

Спирты – органические вещества, молекулы которых содержат, помимо углеводородной цепи, одну или несколько гидроксильных групп ОН.

Спирты – неэлектролиты, в водном растворе не диссоциируют на ионы; кислотные свойства у них выражены слабее, чем у воды.

1.1. Взаимодействие с раствором щелочей

При взаимодействии этиленгликоля с растворами щелочей реакция практически не идет, т. к. образующийся алкоголят почти полностью гидролизуется водой.

Равновесие в этой реакции так сильно сдвинуто влево, что прямая реакция не идет. Поэтому этиленгликоль не взаимодействует с растворами щелочей.

1.2. Взаимодействие с металлами (щелочными и щелочноземельными)

Этиленгликоль взаимодействует с активными металлами (щелочными и щелочноземельными).

Например, этиленгликоль взаимодействует с калием с образованием гликолята калия и водорода .

Алкоголяты под действием воды полностью гидролизуются с выделением спирта и гидроксида металла.

Читайте также:  С чем усваивается медь в организме человека

2. Реакции замещения группы ОН

2.1. Взаимодействие с галогеноводородами

При взаимодействии этиленгликоля с галогеноводородами группы ОН замещаются на галоген и образуются дигалогеналкан.

Например, этиленгликоль реагирует с бромоводородом.

2.2. Этерификация (образование сложных эфиров)

Многоатомные спирты вступают в реакции с карбоновыми кислотами, образуя сложные эфиры.

Например, этиленгликоль реагирует с уксусной кислотой с образованием эфира:

2.4. Взаимодействие с кислотами-гидроксидами

Этиленгликоль взаимодействует и с неорганическими кислотами, например, азотной или серной.

Например, при взаимодействии этиленгликоля с азотной кислотой образуется нитроэтиленгликоль :

3. Дегидратация

В присутствии концентрированной серной кислоты от спиртов отщепляется вода. При высокой температуре (180 о С) протекает внутримолекулярная дегидратация этиленгликоля и образуется соответствующий ацетальдегид.

4. Окисление этиленгликоля

Реакции окисления в органической химии сопровождаются увеличением числа атомов кислорода (или числа связей с атомами кислорода) в молекуле и/или уменьшением числа атомов водорода (или числа связей с атомами водорода).

Типичные окислители — оксид меди (II), перманганат калия KMnO4, K2Cr2O7, кислород в присутствии катализатора.

4.1. Окисление оксидом меди (II)

Этиленгликоль можно окислить оксидом меди (II) при нагревании. При этом медь восстанавливается до простого вещества.

4.2. Окисление кислородом в присутствии катализатора

Этиленгликоль можно окислить кислородом в присутствии катализатора (медь, оксид хрома (III) и др.).

4.3. Жесткое окисление

При жестком окислении под действием перманганатов или соединений хрома (VI) этиленгликоль окисляется до щавелевой кислоты.

Например, при взаимодействии этиленгликоля с перманганатом калия в серной кислоте образуется щавелевая кислота

4.4. Горение этиленгликоля

При сгорании этиленгликоля образуется углекислый газ и вода и выделяется большое количество теплоты.

5. Дегидрирование этаниленгликоля

При нагревании спиртов в присутствии медного катализатора протекает реакция дегидрирования.

Например, при дегидрировании этиленгликоля образуется этандиаль

Получение этиленгликоля

1. Щелочной гидролиз дигалогеналканов

При взаимодействии дигалогеналканов с водным раствором щелочей образуются двухатомные спирты. Атомы галогенов в дигалогеналканах замещаются на гидроксогруппы.

Например, при нагревании 1,2-дихлорэтана с водным раствором гидроксида натрия образуется этиленгликоль

2. Гидрирование карбонильных соединений

Например, при гидрировании этандиаля образуется этиленгликоль

О=CН-CH=O + 2H2 CH2(OH)-CH2OH

3. Гидролиз сложных эфиров

При гидролизе сложных эфиров этиленгликоля и карбоновых кислот образуются этиленгликоль и карбоновая кислота.

4. Мягкое окисление алкенов

Мягкое окисление протекает при низкой температуре в присутствии перманганата калия. При этом раствор перманганата обесцвечивается.

В молекуле алкена разрывается только π-связь и окисляется каждый атом углерода при двойной связи.

При этом образуются двухатомные спирты (диолы).

Источник

Adblock
detector