Меню

Этилендиамин с медью сульфатом

Качественные реакции

В соответствии с ГФ Х издания я провела следующие реакции:

2. Реакция с хлоридом кобальта;

3. Реакция определения этилендиамина.

Я анализировала эуфиллин четырех производителей.

1. Производитель ФГУП «НПО» «Микроген» Минздрава России.

— Мурексидная проба: 1 мл эуфиллина я поместила в фарфоровую чашку, прибавила 10 капель пергидроля, 10 капель соляной кислоты разведенной, затем выпаривала на водяной бане досуха. Остаток смочила двумя каплями гидроксида аммония, появилось пурпурно-красное окрашивание.

— Реакция с хлоридом кобальта: 1 мл препарата встряхивала 2 минуты с 2 мл 0,1н раствора гидроксида натрия. К полученному раствору прибавила 3 капли раствора хлорида кобальта. Появился осадок бело-розового цвета.

— Определение этиледиамина: к 1 мл препарата прибавила 4 мл воды. К 3 мл этого раствора прибавила 5 капель сульфата меди. Появилось фиолетовое окрашивание.

2. Производитель: ФГУП «Армавирская биофабрика.

— Мурексидная проба: 1 мл эуфиллина я поместила в фарфоровую чашку, прибавила 10 капель пергидроля, 10 капель соляной кислоты разведенной, затем выпаривала на водяной бане досуха. Остаток смочила двумя каплями гидроксида аммония, появилось пурпурно-красное окрашивание.

— Реакция с хлоридом кобальта: 1 мл препарата встряхивала 2 минуты с 2 мл 0,1н раствора гидроксида натрия. К полученному раствору прибавила 3 капли раствора хлорида кобальта. Появился осадок бело-розового цвета.

— Определение этиледиамина: к 1 мл препарата прибавила 4 мл воды. К 3 мл этого раствора прибавила 5 капель сульфата меди. Появилось фиолетовое окрашивание.

3. Производитель: Шаньдун Шэнлу Фармасьютикал Китай.

— Мурексидная проба: 1 мл эуфиллина я поместила в фарфоровую чашку, прибавила 10 капель пергидроля, 10 капель соляной кислоты разведенной, затем выпаривала на водяной бане досуха. Остаток смочила двумя каплями гидроксида аммония, появилось пурпурно-красное окрашивание.

— Реакция с хлоридом кобальта: 1 мл препарата встряхивала 2 минуты с 2 мл 0,1н раствора гидроксида натрия. К полученному раствору прибавила 3 капли раствора хлорида кобальта. Появился осадок бело-розового цвета.

— Определение этиледиамина: к 1 мл препарата прибавила 4 мл воды. К 3 мл этого раствора прибавила 5 капель сульфата меди. Появилось фиолетовое окрашивание.

4. Производитель: ОАО «Дальхимфарм» г. Хабары.

— Мурексидная проба: 1 мл эуфиллина я поместила в фарфоровую чашку, прибавила 10 капель пергидроля, 10 капель соляной кислоты разведенной, затем выпаривала на водяной бане досуха. Остаток смочила двумя каплями гидроксида аммония, появилось пурпурно-красное окрашивание.

Читайте также:  Получение основного карбоната меди

— Реакция с хлоридом кобальта: 1 мл препарата встряхивала 2 минуты с 2 мл 0,1н раствора гидроксида натрия. К полученному раствору прибавила 3 капли раствора хлорида кобальта. Появился осадок бело-розового цвета.

— Определение этилендиамина: к 1 мл препарата прибавила 4 мл воды. К 3 мл этого раствора прибавила 5 капель сульфата меди. Появилось фиолетовое окрашивание.

После проведения качественных реакций можно сделать вывод, что эуфиллин соответствует требованиям ГФ Х издания.

Источник

Количественное определение. Теофиллин с 1,2-этилендиамином

Подлинность.

Euphyllinum

Теофиллин с 1,2-этилендиамином

Описание.Белый или белый с желтоватым оттенком кристаллический порошок со слабым аммиачным запахом. Растворим в воде, на воздухе поглощает углекислоту, при этом растворимость уменьшается. Водные растворы препарата имеют щелочную реакцию.

1. на теофиллин — мурексидная проба.

2. на этилендиамин — реакция с меди сульфатом, образуется комплекс фиолетового цвета.

1. Этилендиамин определяется ацидиметрическим методом:

Точную навеску препарата растворяют в воде и титруют 0,1 М раствором соляной кислоты до оранжево-розового окрашивания в присутствии индикатора метилового оранжевого.

УЧ=1/2, этилендиамина должно быть 14 — 18%.

2. Теофиллин в другой навеске после высушивания препарата при 125 — 130°С определяют методом алкалиметрии после добавления серебра нитрата.

Точную навеску препарата растворяют в кипящей воде, добавляют серебра нитрат, индикатор феноловый красный и титруют 0,1 М раствором едкого натра до появления фиолетово-красного окрашивания.

УЧ=1, формула прямого титрования; теофиллина должно быть 80 — 85%.

Для внутриаптечного контроля используют количественное определение по этилендиамину

Хранение.в хорошо укупоренной таре.

Применение.Спазмолитическое, диуретическое средство.

Смотри также внутриаптечный контроль порошков — эуфиллин с сахаром.

Нам важно ваше мнение! Был ли полезен опубликованный материал? Да | Нет

Источник

Эуфиллин (Euphillinim)

Аминофиллин

Теофиллин с 1,2-этилендиамином

Аминофиллин является производным ксантина.

Описание: белый или белый с желтоватым оттенком кристаллический порошок со слабым аммиачным запахом. На воздухе поглощает углекислоту, при этом растворимость уменьшается.

Читайте также:  В каком кабеле больше всего меди

Растворимость: растворим в воде, водные растворы препарата имеют щелочную реакцию среды.

  1. ИК-спектр спектр должен совпадать со спектром стандарта.
  2. УФ-спектр в растворе хлороводородной кислоты в области 250-300 нм имеет максимум поглощения 273 нм.
  3. Мурексидная проба (ГФХ). Реакция основана на восстановительных свойствах ксантина. ЛП растворяют в воде, помещают в фарфоровую чашку, добавляют разведенную соляную кислоту, несколько капель пергидроля, выпаривают на кипящей водяной бане досуха. При смачивании 1-2 каплями раствора аммиака появляется пурпурово-красное окрашивание.

  1. Реакция комплексообразования (ГФХ). Реакция основана на наличии этелендиамина, способного образовывать комплекс с ионом меди (II). К водному раствору эуфиллина прибавляют р-р сульфата меди (II). Образуется комплекс красно-оранжевого цвета.

  1. Выделение основания теофиллина (ГФХ). К раствору добавляют разбавленную соляную кислоту. Выпадает осадок белого цвета, который отфильтровывают, промывают водой и сушат. Температура плавления полученного осадка должна быть 269 – 274 о С.

  1. Сульфатная зола.
  2. Тяжелые металлы.
  3. Сульфаты.
  1. Ацидиметрия. Вариант косвенной нейтрализации. Метод основан на наличии этилендиамина, обладающего основными свойствами.

Навеску препарата (0,3) растворяют в 25 мл свежепрокипяченной, охлажденной воды, титруют 0,1 М раствором соляной кислоты до оранжево-розовой окраски.

Индикатор – метиленовый оранжевый. (до оранжево-розовой окраски)

Содержание этилендиамина в ЛП должно быть 14,0 – 18,0 %.

  1. Метод косвенной нейтрализации (количественное обнаружение теофиллина). Метод основан на наличии в молекуле теофиллина основного центра, способного реагировать с серебра нитратом.

0,4 препарата помещают в широкогорлую коническую колбу ёмкостью 250 мл и сушат в сушильном шкафу при 125 – 130 о до исчезновения аминов (около 2,5 часов). Высушенную навеску растворяют в 100 мл горячей свежепрокипяченной воды и кипятят в течение 1 минуты. К охлажденному раствору прибавляют 25 мл 0,1Н раствора серебра нитрата, титруют 0,1 М раствором натрия гидроксида до появления красно-фиолетового окрашивания.

Выделившуюся азотную кислоту титруют раствором натрия гидроксида.

Индикатор – феноловый красный.

До появления фиолетово-красного окрашивания.

Содержание теофиллина в ЛП должно быть 80,0 – 85,0%.

Читайте также:  Медь реагирует с раствором гидроксида натрия хлорида бария

Хранение: список Б, в хорошо укупоренной, заполненной доверху таре, предохраняющей от действия света.

Применение: спазмолитическое (сосудорасширяющее, бронхорасширяющее) средство.

Вопрос: Почему произошло неполное растворение вещества?

Ответ: Эуфиллин – препарат, состоящий из теофиллина и этилендиамина. Благодаря наличию последнего вещество лучше растворяется. На воздухе способен поглощать углекислоту за счет наличия этилендиамина. При этом растворимость препарата снижается. Вероятно неполное растворение ЛП связано с неправильным хранением (неплотно закрытая тара).

Источник

Эуфиллин

Теофиллин с 1,2-этилендиамином

Эуфиллин был шолучен при поисках растворимых препара­тов теофиллина. Он представляет собой соль теофиллина с ор­ганическим основанием-этилендиамином, полученную за счет кислых свойств теофиллина.

Эуфиллин — белый или с желтоватым оттенком кристалличе­ский порошок со слабым запахом аммиака. Растворим в воде. Водные растворы имеют щелочную реакцию и слабый запах ам­миака.

На воздухе поглощает углекислоту; при этом растворимость его уменьшается.

Подлинность препарата определяется:

а) реакцией образования мурексида (пуриновый цикл);

б) реакцией образования окрашенного в ярко-фиолетовый цвет комплекса при взаимодействии препарата с раствором суль­фата меди (этилендиамин);

в) по температуре плавления теофиллина, выделенного пос­ле нейтрализации этилендиамина хлороводородной кислотой, температура плавления осажденного теофиллина-основания должна быть 269-274 °С.

Кроме фармакопейных реакций, эуфиллин можно подтвер­дить реакцией с 2,4-динитрохлорбензолом. При этом выпадает осадок желтого цвета (реакция на этилендиамин).

В соответствии с требованиями ГФ X в препарате эуфиллин определяют: количество теофиллина косвенно методом нейтрали­зации после высушивания и кипячения препарата для удаления этилендиамина. Содержание безводного теофиллина в препара-

те должно быть 80-85%. В другой навеске определяют коли­чество этилендиамина методом нейтрализации.

Этилендиамина & препарате должно быть 14-18%.

Эуфиллин, как и теофиллин, оказывает сосудорасширяющее и диуретическое действие. Применяется при бронхиальной аст­ме, стенокардии.

Применяют внутрь по 0,1-0,2 г, внутривенно (2,4% на глю­козе), внутримышечно (12,% раствор). Выпускается в виде по­рошка, таблеток и в ампулах.

Так как эуфиллин на воздухе быстро поглощает углекисло­ту, хранить его следует в хорошо закупоренных банках в защи­щенном от света месте. Список Б.

Источник

Adblock
detector